Трансплантация опухолевых клеток

Если клетки опухоли (солидная форма гепатомы 22 а) пересадить подкожно нормальным мышам вместе с лимфоцитами селезенки, взятой на 4-5-е сутки после резекции /2 доли печени, то рост опухоли значительно тормозится (составляя от 16,7 до 63,1 % от контроля). В отдельных случаях ингибирующее действие на рост опухоли оказывали лимфоциты ложнооперированных (на 6-е сутки) сингенных доноров. В то же время трансплантация опухоли оперированным реципиентам в разные сроки после удаления небольшого участка доли печени не сопровождалась заметным торможением роста опухоли. Вследствие того что степень изменения свойств лимфоидных клеток определяется во многом количеством удаленной ткани, мы считали целесообразным провести аналогичное исследование в условиях обширной резекции печени, т. е. при удалении ее ткани [Бабаева А. Г. Демский В. И., 1977]. Опыты были поставлены на мышах-самцах линии, которым внутрибрюшинно прививали асцитные формы гепатомы 22а, саркомы 37, аденокарциномы Эрлиха. Опухолевые клетки в стерильном изотоническом растворе вводили в дозе 1 106 на каждую мышь. Эта доза была минимальной из серии доз, обеспечивающих 100% прививаемость у интактных мышей. Трансплантацию опухолевых клеток производили через 1 -12 сут после частичной гепатэктомии. Контролем служили неоперированные реципиенты опухолевых клеток. Через 7 сут после пересадки мышей четырех опытных и одной контрольной группы забивали в один и тот же день, в связи с чем время операции варьировали таким образом, чтобы срок прививки и забоя совпал с таковым в контроле. Так, первая контрольная группа была общей для животных, трансплантацию опухоли которым проводили на 1- 4-е сутки после операции, вторая контрольная группа позволяла оценить результаты приживления опухоли у животных, которым ее прививали на 5-7-е сутки после резекции печени, и наконец, животные третьей контрольной группы были забиты одновременно с животными, опухоль которым трансплантировали на 9-12-е сутки после частичной гепатэктомии.