Медицинские советы и статьи

Приведены результаты исследований различных авторов аминокислотного состава белков структурных элементов эпидермальных клеток заключительной фазы ороговения. Несмотря на то что эти данные получены при изучении эпидермиса различных видов млекопитающих (эпидермис носа коровы и новорожденных крыс), они позволяют получить определенные представления о направлении перестройки белков при создании химически устойчивого кератина из его предшественников. Например, более высокое содержание пролина в кератогиалиновом белке по сравнению с та-нофибриллами может свидетельствовать об аморфном, а не фиброзном характере строения кератогиалиновых гранул (A. G. Matoltsy, М. N. Matoltsy, 1970). Высокая стабильность за счет образования дисульфидных связей и относительная нерастворимость этих гранул, по-видимому

Однако данные ряда авторадиографических исследований с мечеными аминокислотами, главным образом работы Фукуяма, Бернштейна и Эпштейна, свидетельствуют об обратном.. Несмотря на объективность полученных ими результатов, трудно согласиться с мнением этих авторов, которые считают, что повышение синтетической активности в клетках зернистого слоя связано с синтезом нового белка кератогиалина. Это не только противоречит логике лостроения эпидермиса, но и имеет целый ряд объективных противоположных доказательств. Данные электронно-микроскопических исследований, бесспорно, свидетельствуют о том, что клетки и все внутриклеточные компоненты зернистого слоя, завершая дифференцировку, подвергаются дезинтеграции. При этом резко уменьшается содержание цитоплазматической РНК, а ее основной источник--ядры

Аутолиз связан с действием клеточных энзимов и в? его основе лежит главным образом гидролитическое расщепление белков, нуклеиновых кислот, углеводов и жиров (О. Neubauer, 1928; Е. Muller, 1955; Н. Letterer, 1959, и др.). В связи с этим Е. Ф. Лушников и Н. А. Шапиро (1974) определяют аутолиз как «... выработанное в процессе эволюции свойство биологических объектов разлагать гидролитическим путем собственные структуры разного уровня» и подразделяют его на прижизненный и посмертный. Скорость и интенсивность этого процесса зависит от вида тканей и клеток, их функционального состояния, причин смерти, а также воздействия различных внешних факторов (О. Braun-Falco, W. Winter, 1964; D. Н. Beaver et al., 1965). По мнению ряда авторов (Федотова К. П. и др., 1967; D. Lorke, 1953; F. М. Oliveira et al

Встречаются единичные ядра с почти тотальным опустошением нуклеоплазмы. Отмечаются множественные очаговые разрушения плазмолеммы шиповидных и базальных клеток. На границе с базальной мембраной плазмолемма сохраняется лишь в области полудесмо-сом. Базальная мембрана уплотнена, толщина ее несколько уменьшена, а филаментозная структура определяется с трудом. К концу 72 ч заметно увеличивается лишь степень выраженности отмеченных выше деструктивных изменений ядер и цитоплазматических органелл. Оболочка роговых чешуек и зернистых клеток полностью сохранена, а плазмолемма клеток шиловидного и базального слоев. почти полностью разрушена. Границы между клетками определяются лишь по гомогенизированным остаткам пучков тонофибрилл в области десмосом, структура которых практически не изменена. Довольн

Частичную денервацию тазовой конечности именно за счет иссечения бедренного нерва мы производили потому, что этот нерв, по данным наших предыдущих исследований (1969), имет прямое отношение к иннервации бедренной кости и лишь в незначительной степени к костям нижележащим. Поэтому в наших опытах мы сравнили процессы регенерации в бедренной и пяточной костях после иссечения бедренного нерва, а также сопоставили полученные данные с опубликованными ранее наблюдениями о локализации дистрофических изменений в костях тазовых конечностей кроликов в зависимости от иссечения того или иного нерва (1959, 1963, 1965). Животные подвергались прижизненно рентгенологическому изучению с последующим (после выведения из опыта) гистологическим исследованием зоны операции на костях. Клинические наблюдения показ